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离心浓缩仪在液相色谱的前处理中的应用

更新时间:2025-12-23点击次数:88

离心浓缩仪在液相色谱的前处理中的应用

离心浓缩仪在液相色谱(LC,尤其是HPLCLC-MS)样品前处理中扮演着“样品富集与溶剂置换"的核心角色,是提高分析灵敏度和方法兼容性的工具

离心浓缩仪在液相色谱的前处理中的应用

一、       离心浓缩作用

LC分析前使用离心浓缩仪,主要为了解决以下三个关键问题:

核心应用目的                                                                                          

1、浓缩富集,提高灵敏度:将大体积样品中的痕量目标物浓缩到小体积,使其浓度达到LCLC-MS的检测限以上。这是最常见的应用。

2、溶剂置换,提升兼容性:将目标物从与LC流动相不兼容的溶剂(如高浓度有机相、离子对试剂、挥发性溶剂)中转移到与流动相兼容的溶剂中。

3、去除干扰,纯化样品:通过温和蒸发,去除样品基质中易挥发的干扰物质或缓冲盐,减少基质效应和仪器污染。

二、应用流程与场景

离心浓缩仪在液相色谱的前处理中的应用

1.针对低浓度样品的浓缩富集

环境水样分析:将1升水样中的农药残留、抗生素等,通过固相萃取洗脱后,洗脱液体积可能仍有5-10mL。通过离心浓缩至0.5-1mL,浓度提高10-20倍,才能被LC-MS检出。

生物样品分析:血浆、尿液中的药物代谢物浓度极低。蛋白质沉淀或液液萃取后,有机相体积较大,需要浓缩至干或小体积,再复溶进样。

天然产物筛选:植物粗提物体积大、目标活性成分浓度低,需浓缩后方可进行LC指纹图谱分析。

2.针对不兼容溶剂的溶剂置换

在复杂前处理后,样品的溶剂环境可能不适合直接进样:

离子对色谱后的样品:如果后续想用LC-MS分析,必须去除离子对试剂(如TFA、七氟丁酸),否则会严重抑制离子化信号。方法是:将样品吹干,再用适合MS的溶剂复溶。

正相萃取后的样品:收集到的洗脱液是正己烷、氯仿等非极性溶剂,与反相LC流动相不互溶。需要吹干后,用甲醇/乙腈/水复溶。

高有机相样品:固相萃取的洗脱液往往是高比例乙腈或甲醇。如果想进行弱保留化合物分析,直接进样可能导致峰形不佳。可部分吹干后,用初始流动相复溶。

三、操作要点与优化策略(针对LC

离心浓缩仪在液相色谱的前处理中的应用

1.温度设定

原则:在保证目标物稳定性的前提下,尽可能高效。

挥发性有机溶剂:如乙腈、甲醇、丙酮,室温或30-40℃ 即可,真空下沸点很低。

水溶液:需要较高温度,45-60℃以提供足够蒸发能。

热敏感物质:如蛋白质、多肽、某些抗生素,应使用≤35℃的低温,甚至只靠真空浓缩。

2.终点判断与防止“过干"

LC-MS应用大忌:将样品过度干燥。某些目标物(尤其是某些极性化合物或蛋白质)在干燥后,会不可逆地吸附在管壁,导致复溶回收率极低。

最佳实践:浓缩至刚好干燥或剩余少量液膜时立即停止。对于经验不足者,可设置定时检查,或使用带有光学传感器的型号自动判断终点。

3.复溶技巧

溶剂选择:复溶剂应尽可能与LC的初始流动相组成接近。例如,如果你的LC方法起始是5%乙腈/95%水,那么用5%乙腈水溶液复溶比用纯乙腈更好,可以避免溶剂效应导致的峰畸变。

操作:加入复溶剂后,需涡旋振荡,并超声辅助溶解数分钟,确保目标物溶解,不损失在管壁。

4.防止交叉污染与残留

浓缩高浓度样品后,冷阱和腔体可能有残留。定期清洁样品舱和冷阱。

对于不同批次的样品,尤其是浓度差异大的,建议分开运行或使用独立的转子。

在液相色谱分析中,离心浓缩仪绝非可有可无的设备。它是连接粗提样品与可进样溶液之间的关键桥梁。通过精准的浓缩和溶剂置换,它能将“测不出"变成“测得准",将“不能直接进样"变成“两者兼容"。


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